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Butantan e Pfizer fecham parceria para produção nacional da vacina contra o vírus sincicial respiratório

Última atualização: 10 de setembro de 2025 4:18 PM
Por Amy Lee Gomes
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Butantan e Pfizer fecham parceria para produção nacional da vacina contra o vírus sincicial respiratório
Foto: Tony Winston/Agência Brasil
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O Ministério da Saúde anunciou nesta quarta-feira (10) um acordo de transferência de tecnologia entre o Instituto Butantan e a farmacêutica Pfizer para a produção da vacina contra o vírus sincicial respiratório (VSR). O imunizante, que passa a ser incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS), é indicado para gestantes e tem como objetivo proteger recém-nascidos de quadros graves de bronquiolite e pneumonia.

A previsão é que 1,8 milhão de doses sejam entregues até o fim deste ano, com início da aplicação na rede pública a partir da segunda quinzena de novembro. As gestantes deverão receber dose única a partir da 28ª semana de gravidez. A imunização materna permite a transferência de anticorpos ao bebê, garantindo proteção nos primeiros meses de vida, período de maior vulnerabilidade ao vírus.

Segundo o Ministério da Saúde, o VSR é responsável por 80% dos casos de bronquiolite e 60% das pneumonias em crianças com menos de dois anos. Estima-se que, a cada cinco infectados, uma criança precise de atendimento médico e uma em cada 50 seja hospitalizada no primeiro ano de vida. No Brasil, são cerca de 20 mil internações de bebês por ano, número ainda mais crítico entre prematuros, que apresentam risco de mortalidade sete vezes maior.

Com a introdução da vacina, o governo estima evitar 28 mil internações anuais, beneficiando cerca de 2 milhões de bebês nascidos vivos.




Produção de medicamento para esclerose múltipla

Além da vacina, o governo anunciou outra parceria de desenvolvimento produtivo (PDP): a produção do natalizumabe, medicamento biológico usado no tratamento da esclerose múltipla. A transferência de tecnologia será feita pela farmacêutica Sandoz para o Instituto Butantan.

O natalizumabe é indicado para pacientes com a forma remitente-recorrente da doença, que corresponde a 85% dos casos. O medicamento é disponibilizado no SUS desde 2020, mas até agora havia apenas um fabricante registrado no país.

A esclerose múltipla é uma doença autoimune que compromete o sistema nervoso central, afetando especialmente jovens adultos entre 18 e 55 anos.

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PorAmy Lee Gomes
Amy Lee Gomes, 19 anos, estudante de jornalismo (4º período UFT), espanhol intermediário, experiência com redes sociais e criação de conteúdo.

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