A família do pequeno Matias mora em Gurupi, na região sul do Tocantins, e precisa de ajuda para comprar o remédio, que custa R$ cerca de 11 milhões. Sem condições, eles arrecadam dinheiro em uma rede social.
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Após 20 dias do nascimento de Matias, os pais perceberam que ele não tinha firmeza nos músculos e apresentava os sintomas da Atrofia Muscular Espinhal (AME). A doença é degenerativa e, aos poucos, o bebê foi perdendo os movimentos dos braços e do pescoço.
“A gente não acreditou que poderia ser algo tão grave. Que chegaria a um diagnóstico tão devastador. A família inteira ficou bastante abalada”, disse a mãe.
Com o diagnostico, a rotina da família mudou e os pais começaram uma missão difícil. Isso porque eles não têm o dinheiro para comprar o medicamento necessário para o tratamento da criança. O remédio está entre os mais caros do mundo.
